重庆首例CAR-T细胞治疗联合自体造血干细胞移植患者康复出院
1 、重庆首例CAR-T细胞治疗联合自体造血干细胞移植患者已康复出院，该患者为51岁男性弥漫大B细胞淋巴瘤复发伴中枢侵犯者 ，经联合治疗后体内肿瘤达完全缓解 ，未出现严重副作用，未来70%以上概率可长期完全缓解（治愈） 。患者背景与病情复发情况患者信息：陈先生（化名） ，51岁 ，从事货船运输工作 。
2 、重庆大学附属肿瘤医院完成了重庆首例CAR-T联合自体造血干细胞移植治疗，患者朱先生体内肿瘤达到完全缓解，使用的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液费用为129万元一针 ，且医保不能报销 ，但商业保险可以理赔。
3、例如，重庆市首例接受CAR-T治疗的患者 ，若持有此类商业保险 ，其治疗费用可由保险公司全额承担 。
淀粉人是什么疾病?可以治愈吗?
1 、淀粉人是一种罕见遗传疾病，也称为多糖贮积症 ，近来尚无法彻底治愈 ，但通过及时干预可控制症状并延缓并发症进展 。以下是具体说明：疾病定义与病因淀粉人（多糖贮积症）是由于基因突变导致身体缺乏特定酶类，无法正常分解多糖（如淀粉质 、糖原） ，使这些物质在肝脏、心脏、神经系统等器官中异常堆积 ，进而破坏器官结构和功能。
2 、野生型淀粉人是一种罕见的内分泌代谢性疾病，患者脑下垂体分泌过多生长激素 ，导致身体过度生长 ，易引发多种病症，儿童及青少年时期易出现高度肥胖症状，病因复杂且症状不明显 ，未及时治疗会增加死亡风险 、影响正常机能。
3、“淀粉人”是指患有野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病这种罕见心脏病的病人 ，因心脏部位出现类似淀粉样物质沉积而得名 。疾病本质“淀粉人 ”对应的全称为野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病，属于全身多系统受累的罕见遗传病 。
重庆首例!93岁老人患罕见“淀粉人”,全国仅不足50例
重庆确诊首例野生型“淀粉人 ”病例 ，患者为93岁男性 ，全国野生型病例不足50例。“淀粉人 ”医学上称为转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病，是由转甲状腺素蛋白在心脏等组织中异常聚集形成淀粉样物质 ，损害心肌细胞导致心脏功能衰竭的罕见病 。
属于淀粉样变性病的一种特殊类型 。该病会导致心脏组织中出现类似淀粉样的物质沉积 ，影响心脏正常功能，因此患者被形象地称为“淀粉人”。疾病特点：罕见性：极其罕见 ，全国病例数不到50例 ，重庆发现的93岁老人病例为全国首例野生型病例 。
“淀粉人”是一种罕见病，学名为ATTR-CM ，近来尚无法治愈 。 这种疾病是由转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体 ，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质引起的。 在我国，遗传突变型“淀粉人 ”的确诊案例大约有400例，野生型则不足50例 。 由于病例稀少 ，这种疾病难以得到足够的关注和研究 。
淀粉人 ”只有大约400例 ，而其中的野生型“淀粉人”更是不足50例。
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